Retatrutida, el nuevo fármaco triple contra la obesidad, logra una pérdida de hasta 20,8% del peso en personas con diabetes tipo 2 según investigación

Qué mostró el estudio

El ensayo TRIUMPH-2 evaluó la retatrutida, de la farmacéutica Eli Lilly, en 1.152 adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso. Los participantes se distribuyeron al azar en cuatro grupos: dosis semanales de 4, 9 o 12 miligramos de retatrutida, o placebo. El estudio, doble ciego y controlado con placebo, duró 80 semanas, más cuatro de seguimiento, según el comunicado del laboratorio del 29 de septiembre de 2026. Los resultados se presentaron en la 62.ª reunión anual de la EASD, realizada en Milán entre el 28 de septiembre y el 2 de octubre, y se publicaron de forma simultánea en The Lancet.

A las 80 semanas, la pérdida media de peso fue de 12,7% con la dosis de 4 mg, 19,1% con la de 9 mg y 20,8 % con la de 12 mg, frente a 4,0% con placebo. En quienes tenían un índice de masa corporal de 35 o más, la dosis más alta redujo el peso 23,4 %. La hemoglobina glicosilada (HbA1c), el indicador del control de la glucosa en los últimos tres meses, bajó entre 1,4 y 1,6 puntos porcentuales con el fármaco, frente a 0,2 con placebo, partiendo de un promedio de 7,7%.

Cómo actúa el medicamento

La retatrutida es un agonista triple: activa a la vez los receptores de GLP-1 y GIP, las hormonas intestinales sobre las que ya actúan la semaglutida y la tirzepatida, y además el receptor de glucagón, relacionado con el gasto de energía. Se administra por inyección subcutánea una vez por semana. Un análisis del portal especializado Clinical Trials Arena, de GlobalData, sostiene que estos datos la ubican por encima del "techo" que habían alcanzado los fármacos basados en incretinas en esta población.

Efectos adversos

Los efectos secundarios más frecuentes fueron gastrointestinales. La diarrea afectó a entre 27,4% y 33,6% de quienes recibieron retatrutida, y las náuseas a entre 13,7% y 28,0%, con cifras claramente superiores a las del placebo. También se registró disestesia —alteración de la sensibilidad de la piel, como hormigueo o molestia al roce— en entre 4,5% y 7,3% de los tratados, frente a 0,7 % con placebo. Los abandonos por efectos adversos fueron de 3,8% con la dosis baja, 11,6% con la intermedia y 7,7% con la alta, frente a 4,9% en el grupo placebo. Lilly indica que los eventos fueron en general leves o moderados.

Un fármaco aún en investigación

Lilly prevé solicitar la licencia ante la FDA, la agencia reguladora de Estados Unidos, en el primer trimestre de 2027. Los resultados provienen de estudios promovidos por el propio laboratorio y, en los datos consultados, no se reportan comparaciones directas con tirzepatida o semaglutida. El programa TRIUMPH reúne a más de 5.800 participantes en total. Otro ensayo de fase 3 de la molécula, en 537 adultos con diabetes mal controlada con dieta y ejercicio, reportó reducciones de HbA1c de entre 1,7 y 2,0 puntos a las 40 semanas, según Pharmacy Times.

Qué significa para Colombia

El hallazgo es relevante en un país donde la diabetes es una carga creciente. La Cuenta de Alto Costo reportó 2.597.719 personas con diabetes a corte del 31 de agosto de 2025, una cifra preliminar sujeta a auditoría. De ellas, solo 44,02% tenía una prueba de HbA1c en los seis meses previos, un indicador de que el seguimiento del control metabólico sigue siendo insuficiente. La retatrutida no cuenta con aprobación del Invima ni de otras autoridades de la región, por lo que los pacientes no pueden acceder a ella por ahora. Los resultados de un ensayo clínico no sustituyen la valoración médica ni respaldan el uso de productos no aprobados.

Preguntas y respuestas de contexto

¿Qué es la Retatrutida y qué resultados mostró en el ensayo clínico?

La Retatrutida es un nuevo fármaco en investigación de Eli Lilly para la obesidad y la diabetes tipo 2. En el ensayo TRIUMPH-2, logró una pérdida de peso de hasta el 20,8% y redujo la hemoglobina glicosilada (HbA1c) entre 1,4 y 1,6 puntos porcentuales en pacientes con diabetes tipo 2.

¿Cómo actúa este medicamento y cuáles son sus efectos secundarios más frecuentes?

La Retatrutida es un agonista triple que activa los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, administrándose por inyección subcutánea semanal. Los efectos secundarios más comunes fueron gastrointestinales, como diarrea y náuseas, y también se reportó disestesia.

¿Está la Retatrutida disponible o aprobada para su uso en Colombia o a nivel global?

No, la Retatrutida aún no tiene aprobación regulatoria en ningún país, incluyendo Colombia, por lo que los pacientes no pueden acceder a ella. Eli Lilly prevé solicitar la licencia ante la FDA de Estados Unidos en el primer trimestre de 2027.