Invima pone la lupa sobre venta ilegal de productos para adelgazar y alertó posibles efectos en la salud
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una nueva alerta sanitaria ante el incremento en la comercialización de productos para la pérdida de peso que se ofrecen a través de redes sociales, plataformas digitales y servicios de mensajería, sin contar con registro sanitario en Colombia.
La entidad informó que varios de estos productos ya han sido relacionados con reportes de posibles eventos adversos en consumidores y reiteró el llamado a verificar siempre la legalidad de cualquier tratamiento antes de adquirirlo. Como parte de las labores de inspección, vigilancia y control, el Invima identificó la oferta de diferentes productos promocionados como alternativas para controlar o reducir el peso corporal, los cuales están siendo comercializados por medio de perfiles en redes sociales y otros canales digitales.
Entre los productos detectados figuran Retratutida Retatutride, Tirzepatide Injection 10 mg, Retatrutide 10 mg/mL Solution for Injection, GHK-Cu Peptide Solution, LIPO-C + B12 Combination Injection y NAD+ 10 mg/mL Solution for Injection.
La entidad explicó que ninguno de estos productos cuenta con registro sanitario expedido por el Invima, requisito obligatorio para su comercialización en el territorio nacional. En consecuencia, su distribución y venta en Colombia es considerada ilegal y estos elementos son catalogados como productos fraudulentos al no haber sido evaluados en aspectos relacionados con su calidad, seguridad y eficacia.
El Instituto señaló que estas sustancias suelen promocionarse aprovechando el creciente interés de la población por tratamientos para adelgazar y por medicamentos relacionados con los análogos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), utilizados bajo condiciones médicas específicas. Sin embargo, advirtió que el uso de nombres asociados a medicamentos conocidos puede generar una percepción equivocada entre los consumidores sobre la legitimidad o el respaldo sanitario de los productos ofrecidos.
De acuerdo con la información recopilada por el Invima mediante denuncias ciudadanas y actividades de farmacovigilancia, algunos consumidores que utilizaron estos productos reportaron posibles reacciones adversas. Entre los eventos notificados se encuentran episodios persistentes de mareo, presíncope, alteraciones del ciclo menstrual, incremento de peso y modificaciones en el perfil lipídico confirmadas mediante exámenes médicos.
William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, indicó que la entidad observa una tendencia creciente en la comercialización de supuestos tratamientos para adelgazar por medio de redes sociales y plataformas digitales, situación que representa un riesgo debido a que se desconoce la composición real de estos productos, las condiciones bajo las cuales fueron fabricados y los posibles efectos que pueden generar en quienes los consumen.
El funcionario recordó que el Instituto ya había emitido advertencias sobre los riesgos derivados del uso de medicamentos análogos del GLP-1 sin supervisión médica, especialmente cuando se emplean para la reducción de peso sin indicación profesional o mediante productos no autorizados. En ese informe de seguridad también se alertó sobre los peligros de la automedicación y de adquirir medicamentos fuera de los canales legales.
El Invima precisó que los productos incluidos en esta alerta incumplen lo establecido en el Decreto 677 de 1995, normativa que regula los medicamentos en Colombia. Además, al tratarse de productos fraudulentos, no existe garantía sobre la autenticidad de sus ingredientes, los procesos de fabricación, las condiciones de almacenamiento o la trazabilidad durante su distribución.
Frente a esta situación, la entidad recomendó a la ciudadanía abstenerse de comprar o consumir cualquiera de los productos identificados, verificar siempre que los medicamentos y suplementos cuenten con registro sanitario vigente y suspender inmediatamente su uso en caso de estar utilizándolos. También invitó a reportar cualquier evento adverso a través de los canales oficiales de farmacovigilancia e informar a las autoridades sanitarias sobre establecimientos físicos o canales digitales donde se ofrezcan estos productos.
De igual forma, el Invima solicitó a las secretarías de Salud, las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS), las Entidades Administradoras de Planes de Beneficio (EAPB) y los programas institucionales de farmacovigilancia fortalecer las acciones de seguimiento, la búsqueda activa de posibles reacciones adversas y la divulgación de esta alerta entre los diferentes actores del sistema de salud.

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