ANSM pidió revisar el uso de anticonceptivos con desogestrel y buscar orientación médica

El organismo explicó que las usuarias recibirán una carta en los próximos días con información sobre este posible efecto y recomendaciones para abordarlo durante una próxima consulta médica. Los profesionales de salud que han formulado estos anticonceptivos fueron notificados para orientar a sus pacientes.

La medida hace parte de las acciones de información adoptadas por la ANSM después de los resultados de un estudio realizado por EPI-PHARE sobre los anticonceptivos basados en desogestrel. Según el comunicado, la investigación identificó un incremento muy bajo del riesgo de meningioma entre las mujeres que utilizaron estos medicamentos de manera prolongada, durante al menos un año.

La ANSM señaló que los análisis realizados en Europa llevaron a nuevas recomendaciones. En julio de 2026, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó incorporar información sobre el riesgo de meningioma en la ficha técnica y en el resumen de las características de los productos. Posteriormente, los profesionales sanitarios recibieron una comunicación para informarles sobre estas modificaciones.

De acuerdo con la estimación presentada por la agencia francesa, se produciría un caso adicional de meningioma por cada 67.000 mujeres que utilizan estos anticonceptivos. El riesgo aumenta en mujeres mayores de 45 años o en aquellas que han estado expuestas durante más de cinco años. Se indicó que, cuando existe un antecedente de exposición a otro progestágeno relacionado con el riesgo de meningioma, el incremento puede ser significativo desde el primer año de uso de desogestrel solo en dosis de 75 microgramos.

El organismo precisó que un año después de suspender el tratamiento este exceso de riesgo ya no se observa. El meningioma es un tumor que se desarrolla a partir de las meninges, las membranas que rodean el cerebro, y en la mayoría de los casos no es canceroso. La ANSM aclaró además que la gran mayoría de las mujeres que toman desogestrel no desarrollarán este tipo de tumor.

La carta enviada a las usuarias tiene como objetivo facilitar que cada mujer pueda revisar su situación con un médico o una matrona en consulta. Recibir la comunicación, explicó la agencia, no significa que exista un diagnóstico o una sospecha de meningioma.

La ANSM recomendó reevaluar la anticoncepción una vez al año con el médico o la matrona, considerando factores como la edad, el tiempo de utilización del desogestrel, los tratamientos progestágenos empleados anteriormente, las necesidades anticonceptivas y el estado de salud. En ausencia de síntomas, la agencia indicó que no es necesario acudir de urgencia.

En cambio, ante manifestaciones compatibles con meningioma, se recomienda consultar a un profesional de salud. Entre los síntomas mencionados figuran dolores de cabeza persistentes, alteraciones de la visión, dificultades del lenguaje o del equilibrio, debilidad muscular, problemas de memoria y la aparición o empeoramiento de una epilepsia.

La autoridad sanitaria también pidió no suspender la anticoncepción por iniciativa propia. Para la mayoría de las mujeres que reciban la carta no será necesaria ninguna medida inmediata, y se aconseja continuar con el método mientras se consulta. Una interrupción sin orientación médica puede generar un embarazo no deseado.

Entre los productos incluidos en la comunicación figuran píldoras de desogestrel solo de 75 microgramos, varias presentaciones combinadas con un estrógeno, el implante anticonceptivo Nexplanon de 68 miligramos y anillos vaginales que contienen desogestrel o etonogestrel. La ANSM mantiene información adicional para las usuarias y profesionales de salud a través de sus canales oficiales.