En Perú hay preocupación tras la muerte de tres personas que recibieron un suero fisiológico del lote 2123624, fabricado por la empresa Medifarma S.A.
El deceso de estas personas se dio la semana del 24 de marzo, cuando familiares de las víctimas fatales comenzaron a denunciar que sus parientes enfermos habrían fallecido por cuenta del suministro de una solución fisiológica. Días después, exactamente para el 27 del mismo mes, el Ministro de Salud, César Vásquez, confirmó en una conferencia de prensa el fallecimiento de las tres personas por cuenta del suero defectuoso.
En consecuencia, Medifarma emitió un comunicado donde reconoció que hubo una falla en su protocolo interno durante la elaboración del suero, lo que resultó en la alteración del producto. La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, (Digemid), tras identificar el problema, ordenó la inmovilización del lote 2123624, que había sido distribuido en La Libertad, Cusco y Lima.
Lo que se sabe sobre los fallecidos, es que se trataría un bebé de un año de edad, quien estaba internado en una clínica y después del suministro del suero comenzó a convulsionar, posteriormente, está el caso de una mujer que fue ingresada para ser operada de un tumor en uno de sus senos y horas más tarde también convulsionó y fue declarada en estado de coma irreversible severo, el tercer caso se trata de una joven de 26 años quien estudiaba arquitectura y llegó al centro de salud por una gripe, sin embargo, horas después del suministro de dicho suero le comunicaron a sus familiares que la mujer tenía muerte cerebral. Estos casos aún están en materia de investigación y los familiares aseguraron que realizaran las denuncias pertinentes.
Las personas fallecidas fueron reportadas en primera instancia en una clínica de Cusco y las otras dos en la clínica SANNA de San Borja.
Por su parte, el centro de salud, expresó que el problema fue detectado el 21 de marzo, cuando una de sus clínicas, San Borja, sospechó una posible anomalía en la medicación suministrada a sus pacientes debido a las reacciones adversas que experimentaron, refiriéndose al suero del laboratorio Medifarma. Según SANNA, después de eso, el producto fue retirado de toda su red de clínicas e informaron a las autoridades y al laboratorio Medifarma.
Por otro lado, la Digemid, ordenó el cierre temporal de los laboratorios Medifarma, al tiempo que la empresa, reportó que los lotes que también estarían afectados serían los 2091684-5 y 2082114-6.
Finalmente, ha trascendido, que por esta situación la Procuraduría del Ministerio de Salud, presentó desde el pasado viernes 28 de marzo una denuncia penal contra Medifarma S.A. Por cuenta del fallecimiento de las tres personas antes mencionadas.
Los galenos del país inca, manifestaron su preocupación ante el cierre del laboratorio, ya que, se podría enfrentar un escenario de desabastecimiento.
¡Conéctese con IFMNOTICIAS! Síganos en nuestros canales digitales y active las notificaciones. @ifmnoticias en Instagram, X, Facebook, YouTube y Dailymotion.
